يونيسف به داد كودكان پروانه‌اي رسيد
گروه اجتماعي|آوا قرار بود يك بچه معمولي باشد، مثل اين همه بچه‌اي كه به دنيا مي‌آيند و بزرگ مي‌شوند و آينده نشان مي‌دهد كه نام‌شان چقدر قرار است ماندگار باشد يا نباشد. اما آوا بچه معمولي نشد، از همان بدو تولد تبديل شد به يكي ديگر از كودكان پروانه‌اي. آوا بعد از آن مي‌شد كه كودكي با شرايط خاص باشد اما باز هم روزگار طبق قرار پيش نرفت، آوا در دو سالگي وارد فهرست تازه‌اي شد؛ يكي از 15 كودك ايراني كه بر اثر نبود پانسمان‌هاي مخصوص بيماران اي‌بي از دنيا رفتند. داستان آوا و 14 پروانه ديگري كه بيماري و تحريم مرگ‌شان را رقم زدند، داستاني شد كه سر از سازمان ملل درآورد تا بلكه ديگر تكرار نشود. حالا يونيسف با حمايت مالي دولت آلمان توانسته پانسمان‌هاي مخصوص كودكان مبتلا به بيماري پوستي پروانه‌اي را تهيه و به ايران ارسال كند. «پانسمان‌ها كه محصول شركت داروسازي سوئدي Mölnlycke است، با همكاري مركز تداركات جهاني يونيسف در كپنهاگ تهيه و به ايران ارسال شدند. محموله پانسمان‌ها به وزن ۵/۸ تن تحويل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي خواهد شد تا نسبت به توزيع آن در موسسه حمايتي «خانه اي‌بي» و ميان خانواده‌هاي داراي فرزند مبتلا به اين بيماري پوستي در استان‌هاي مختلف ايران اقدام شود.» يونيسف با انتشار اين خبر در سايت رسمي خود اعلام كرد كه براساس آمار وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي، كودكان ثبت شده با اين بيماري پوستي خدمات تشخيصي و درماني رايگان را از طريق مراكز بهداشت در شهرهاي اصفهان، شيراز، تبريز، مشهد، كرمان، كرمانشاه، اهواز، رشت، تهران و اراك دريافت مي‌كنند. روز گذشته رييس مركز مديريت پيوند و بيماري‌هاي وزارت بهداشت اين خبر را تاييد كرد. ايسنا به نقل از مهدي شادنوش كه به بازديد از خانه اي‌بي رفته بود، نوشت: «در پي تحريم‌هاي ظالمانه امريكايي‌ها كه سلامت بيماران خاص ما را در كشور هدف قرار گرفته بود و با استفاده از اين ابزار به دنبال پيشبرد اهداف سياسي خودشان بودند، مشكلاتي كه در تامين انواع تجهيزات پزشكي و داروهاي بيماران خاص اتفاق افتاده بود، در حوزه بيماران اي‌بي تلاش شد با همكاري سازمان جهاني يونيسف و تلاشي كه نمايندگي اين سازمان در ايران انجام داد و البته با تاثير خوبي كه ملت آلمان در اين پروژه داشتند، پانسمان اين بيماران از مبدايي كه توليدكننده آن بود، تهيه شد و دراختيار ما قرار گرفته كه به مرور طي ماه‌هاي آينده به ميزان نياز بين بيماران توزيع مي‌شود و اميدواريم كه بيماران ما از بابت تامين پانسمان اي‌بي نگراني نداشته باشند.» به گفته او ثبت اطلاعات بيماران خاص در سراسر كشور در حال انجام است و نتيجه راه‌اندازي سامانه‌اي با عنوان Medcare بوده تا دارو و امكاناتي كه بايد با حمايت وزارت بهداشت براي اين بيماران تامين شود، در آن سامانه ساماندهي شده و در اختيار بيماران قرار گيرد. سال گذشته خبر درگذشت 15 كودك پروانه‌اي به دليل نبود دارو و پانسمان خاص بيماري اي‌بي منتشر شد، پرونده‌اي كه ايران آن را در سازمان ملل مطرح كرد تا توجه ساير كشورها را به عوارض تحريم امريكا عليه ايران جلب كند. آذر ماه سال گذشته مجيد تخت‌روانچي، نماينده ايران در سازمان ملل در بخشي از سخنراني‌اش به تاثير منفي تحريم‌هاي امريكا و مرگ «آوا» دختر دو ساله اهوازي مبتلا به اي‌بي (بيماري پروانه‌اي) اشاره كرد و همين سبب شد نماينده امريكا در سازمان ملل پس از اين جلسه در مورد اين موضوع با او صحبت كند.